分子印跡納米微粒(nanoMIPs)對新冠、艾滋病毒有抑制作用。

我國研究人員成功研發(fā)出一種分子印跡納米微粒(nanoMIPs)，它對一些致命病毒有廣譜活性。相關(guān)研究已于11月15日發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《高級科學(xué)》。分子印跡技術(shù)，即利用分子印跡聚合物模擬酶-底物或抗體-抗原之間的相互作用，對印跡分子（也稱模板分子）進(jìn)行專一識別的技術(shù)。

病毒性傳染病對人類有嚴(yán)重威脅，比如近期的新冠疫情。盡管已有多種預(yù)防和治療策略，但快速變化的病毒抗原仍需廣譜抑制劑。

分子印跡聚合物(MIPs)，也被稱為塑性/人工抗體，是一種帶有抗體的合成受體。由于易于制備、儲存穩(wěn)定，MIPs在醫(yī)學(xué)診斷、癌癥治療、病毒識別、以及毒素中和等領(lǐng)域具有潛力。雖然MIPs已被用于對抗病毒，但卻不具有廣譜活性。

現(xiàn)在，中國研究人員開發(fā)出了聚糖盾結(jié)合nanoMIPs，對高甘露糖聚糖攜帶病毒具有廣譜且強(qiáng)大的活性。研究人員發(fā)現(xiàn)，nanoMIPs抑制了95.5%的拉沙病毒假病毒粒子，97.2%的艾滋假病毒粒子，以及90.2%的新冠假病毒粒子，這說明nanoMIPs對這三種病毒和它們的突變體有廣譜活性。

假病毒粒子，是非病毒DNA被與病毒外型相同的蛋白質(zhì)外殼包裹成的微生物顆粒，可以幫助研究人員更安全地開發(fā)抗病毒藥物和疫苗，與活病毒相比，用假病毒進(jìn)行試驗安全性較高。

研究人員也評估了nanoMIPs在中和真正野生型新冠病毒和德爾塔變種方面的能力。他們發(fā)現(xiàn)新冠野生型和德爾塔變種的病毒RNA載量，會隨著nanoMIP濃度的增加而下降。由于兼?zhèn)渥钄嗪徒宦?lián)能力，超價nanoMIPs對不同病毒具有強(qiáng)大的廣譜抑制活性，從抗原/表位轉(zhuǎn)移到病毒聚糖盾，從而避免了病毒差異和突變的問題。